Carpe diem (Chwytaj dzien)

Nie jestes SAM !!!

  • Nie jesteś zalogowany.

#51 2016-04-23

Donia2014
Weteran
Zarejestrowany: 2014-12-13
Posty: 106
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

ja na interferonie 10 kg schudlam img/smilies/smile pozniej po leczeniu 4 wróciły mi... img/smilies/big_smile

Offline

 

#52 2016-04-25

free_man
Moderator
Skąd: Silesia
Zarejestrowany: 2007-10-16
Posty: 473
Reputacja :  [+ 37/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Jestem już po wizycie. Następna za pół roku i przed nią oczywiście ilościowe HBsAg i HBV DNA. Jeśli wyjdzie więcej to:
a) lek mniej skuteczny w leczeniu HBV ale bezpieczniejszy dla płodu,
b) lek bardziej skuteczny w leczeniu HBV ale niebezpieczny dla płodu.
Nie wiem co wyjdzie za pół roku ale patrząc na wyniki z końca terapii przewiduję że na Pegasysie nie skończy się moje leczenie ;-).

Offline

 

#53 2016-04-25

ozi
Weteran
Zarejestrowany: 2014-06-21
Posty: 768
Reputacja :  [+ 26/ -18 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

a) to ETV a b) to TDF?

@sorte na medhelp dał fajnego pdfa bardzo świeżego z 22 kwietnia

http://files.shareholder.com/downloads/ … V_CHI2.pdf

Jak widać TDF wcale nie jest taki super względem ETV.

Ostatnio edytowany przez ozi (2016-04-25 )

Offline

 

#54 2016-04-25

free_man
Moderator
Skąd: Silesia
Zarejestrowany: 2007-10-16
Posty: 473
Reputacja :  [+ 37/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Hej. Ja bym raczej powiedział że odwrotnie. Kobiety leczone ETV powinny stosować skuteczną antykoncepcję a chcące mieć dziecko są z tego co słyszałem w ID od dziewczyny w poczekalni "tymczasowo przełączane" na TDF.

Offline

 

#55 2016-04-25

ozi
Weteran
Zarejestrowany: 2014-06-21
Posty: 768
Reputacja :  [+ 26/ -18 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

To pewnie będzie chciał brać TDF. Ciekawie czy o tak sobie można na NFZ wymusić TDF. W pierwszym rzucie jest ETV. Chyba, że są jakieś przeciwwskazania do ETV.

Offline

 

#56 2016-04-25

Ewa2311
Oldboy
Zarejestrowany: 2015-11-12
Posty: 44
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Free man, a ja mam takie pytanie z innej beczki. Czy teraz juz za wizyty płacisz czy nadal idą z NFZ-u. Ja też leczę się w ID Clinic. Niestety po czterech zastrzykach mam już zmniejszoną dawkę bo wyniki krwinki białe spadają.

Offline

 

#57 2016-04-25

free_man
Moderator
Skąd: Silesia
Zarejestrowany: 2007-10-16
Posty: 473
Reputacja :  [+ 37/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

ozi napisał(a):

To pewnie będzie chciał brać TDF. Ciekawie czy o tak sobie można na NFZ wymusić TDF. W pierwszym rzucie jest ETV. Chyba, że są jakieś przeciwwskazania do ETV.

Tak szczerze to wolałbym przepękać na razie bez leku. Zobaczymy co czas pokaże, jeśli się wszystko pokiełbasi to też nie ma sensu czekać tylko atakować img/smilies/smile.

Ewa2311 - miałem wizytę zaraz po ostatnim strzale i trochę ponad miesiąc po tym jak już dotarły wyniki i nadal za free wszystko. Ta wizyta kontrolna 6 miesięcy po terapii i badania też są w programie także pójdę raczej bez portfela img/smilies/big_smile.
Do jakiego poziomu Ci spadły?
Powodzenia i trzymam kciuki żeby już nie leciały!

Offline

 

#58 2016-04-25

ozi
Weteran
Zarejestrowany: 2014-06-21
Posty: 768
Reputacja :  [+ 26/ -18 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Nie czas pokaże tylko wynik wiremii HBV-DNA. Nie będziesz łazić z wysoką wiremią.

Offline

 

#59 2016-04-25

sorte
Weteran
Zarejestrowany: 2015-02-03
Posty: 1272
Reputacja :  [+ 38/ -2 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Ewa2311: czy z tym spadkiem leukocytów idzie też konkretny wzrost ALT ?


"Pain is temporary. It may last a minute, or an hour, or a day, or a year, but eventually it will subside and something else will take its place. If I quit, however, it lasts forever."

Offline

 

#60 2016-04-25

Ewa2311
Oldboy
Zarejestrowany: 2015-11-12
Posty: 44
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Alat mialam 57,2 czyli rosnid dlatego chyba lekarz chce dociagnac do 12tyg. Poza tym wbc 1,93 płytki 79 no i neutrofile 0,45 także chyba tragiczne wyniki bo od razu lekarz przepisal zastrzyk z Neupogenu.

Offline

 

#61 2016-04-25

ozi
Weteran
Zarejestrowany: 2014-06-21
Posty: 768
Reputacja :  [+ 26/ -18 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Przy płytkach 60 powinni całkowicie odstawić interferon bo zrobi się niebezpiecznie. Pierwsza zasada nie szkodzić. Neutrofile też jakiś ekstremalnie niski wynik.
Niestety zmniejszona dawka to też zmniejszona skuteczność walki.

Offline

 

#62 2016-04-25

sorte
Weteran
Zarejestrowany: 2015-02-03
Posty: 1272
Reputacja :  [+ 38/ -2 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Daj znać czy Neupogen coś podciągnął znacznie neutrofile. Lekarz mówił ile może to zająć ?


"Pain is temporary. It may last a minute, or an hour, or a day, or a year, but eventually it will subside and something else will take its place. If I quit, however, it lasts forever."

Offline

 

#63 2016-04-25

free_man
Moderator
Skąd: Silesia
Zarejestrowany: 2007-10-16
Posty: 473
Reputacja :  [+ 37/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

ozi napisał(a):

Nie czas pokaże tylko wynik wiremii HBV-DNA. Nie będziesz łazić z wysoką wiremią.

No przecież o tym mówię. Teraz nie idę robić ilościówki bo niczego to nie przyspieszy. Zdaję sobie sprawę z tego, że dziecko to też nie zawsze tak hop-siup i leży w łóżeczku img/smilies/wink. Wejście w analogi to też poważna sprawa na dłuższy okres czasu. Nie znamy długofalowych skutków leczenia AN... no ale nikt nie mówił że będzie łatwo.

Offline

 

#64 2016-09-11

Medion88
Oldboy
Zarejestrowany: 2015-08-27
Posty: 42
Reputacja :  [+ 1/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Cześć Free_man a sprawdzałeś, może twoją wątróbkę na fibro po twojej terapii?

Offline

 

#65 2016-09-11

sorte
Weteran
Zarejestrowany: 2015-02-03
Posty: 1272
Reputacja :  [+ 38/ -2 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Z tego co mi mówił lekarz nie powinno się robić Fibroscanu wcześniej niż pół roku po interferonie, bo infekcja nadal może być zwalczana a co za tym idzie dostaniemy fałszywie zawyżony wynik.


"Pain is temporary. It may last a minute, or an hour, or a day, or a year, but eventually it will subside and something else will take its place. If I quit, however, it lasts forever."

Offline

 

#66 2016-09-12

free_man
Moderator
Skąd: Silesia
Zarejestrowany: 2007-10-16
Posty: 473
Reputacja :  [+ 37/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Hej. Wpadłem dzisiaj do ID Clinic sprawdzić z ciekawości czy są wyniki po 6 miesiącach po skończeniu inteferonu.
HBV DNA ilościowo - 28832 IU/ml = 98318 kopii/ml
HBsAg ilościowo - 12898 IU/ml
Pod koniec września mam wizytę, dam znać co wymyśli mój lekarz.
Medion nie robiłem jeszcze fibro,  z tego powodu o którym pisze Sorte.
Pozdro!

Offline

 

#67 2016-09-12

MagdalenaGdynia
Moderator
Skąd: Pomorska wieś
Zarejestrowany: 2013-02-18
Posty: 1184
Reputacja :  [+ 32/ -12 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

FREE MAN widzę, że w tym samym czasie robiliśmy badania img/smilies/smile

z tego co spojrzałam to skoczną miałeś tą wiremię, raz pozytywna, raz negatywna, zacząłeś od 6 tysięcy ( też tak zaczynałam )

wynik po 6 miesiącach nie jest zły, myślę, że to normalna reakcja, u mnie też tak było. Ciekawa jestem co zaproponuje Twój lekarz

Offline

 

#68 2016-09-12

Medion88
Oldboy
Zarejestrowany: 2015-08-27
Posty: 42
Reputacja :  [+ 1/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Dzięki za info. Ciekawi mnie, czy nie udana terapia interferonem może cofnąć włóknienie. Ja prawdopodobnie będę za 2 miesiące zaczynał terapię.
A jeszcze jedno orientuje się ktoś, czy heparegen można brać gdy się jest na interferonie?

Ostatnio edytowany przez Medion88 (2016-09-23 )

Offline

 

#69 2016-09-12

sorte
Weteran
Zarejestrowany: 2015-02-03
Posty: 1272
Reputacja :  [+ 38/ -2 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Samo SVR czyli odzyskanie przez organizm kontroli nad infekcją i wiremia mniej niż 2000 IU oraz normalne alaty to niezły wynik, włóknienie teoretycznie nie powinno postępować a HBs może powoli spadać.
Jeśli heparegen jest przeciwzapalny to ja bym raczej odpuścił na czas interferonu, musi być stan zapalny żeby czyścić wątrobę. Na Twoim miejscu raczej zbadał bym poziom vit d3 i jeśli jest poniżej normy to coś suplementował, chociaż po lecie powinien być ok. Wiadomo że jej niedobór to upośledzona odporność.

Ostatnio edytowany przez sorte (2016-09-12 )


"Pain is temporary. It may last a minute, or an hour, or a day, or a year, but eventually it will subside and something else will take its place. If I quit, however, it lasts forever."

Offline

 

#70 2016-10-03

free_man
Moderator
Skąd: Silesia
Zarejestrowany: 2007-10-16
Posty: 473
Reputacja :  [+ 37/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Hej! Pojutrze łykam pierwszą tabletkę TDF (Teva). Mam nadzieję że terapia pójdzie bez skutków ubocznych :-). USG wyszło dobrze, status HBe bez zmian, ALT na starcie 49 i morfo, proteinogram i AFP w normach. Wiremia i qHBsAg jak 4 posty wyżej. Będę informował o ewentualnych jazdach jak i o ważniejszych wynikach.
Kurcze... Niby powinienem się cieszyć bo na tabsy czekałem tydzień ale jakoś mi humor nie dopisuje. W dodatku ta perspektywa łażenia na nudne wizyty ;-).
Na dzień dzisiejszy moja droga bez powrotu :-).
Pozdro!

Offline

 

#71 2016-10-03

sorte
Weteran
Zarejestrowany: 2015-02-03
Posty: 1272
Reputacja :  [+ 38/ -2 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

będzie opcja wymiany na TAF gdy już wejdzie czy jeśli nie ma efektów ubocznych (nerki) to cały czas tdf ?


"Pain is temporary. It may last a minute, or an hour, or a day, or a year, but eventually it will subside and something else will take its place. If I quit, however, it lasts forever."

Offline

 

#72 2016-10-03

Porek
Weteran
Zarejestrowany: 2016-09-11
Posty: 539
Reputacja :  [+ 10/ -1 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Mnie na pocztaku brania TDT bylo troche niedobrze. Mialam nudnosci i zawroty glowy, czasem bole glowy. Ale pozniej wszytko przeszlo. Teraz juz nie mam nic :-)

Online

 

#73 2016-10-04

free_man
Moderator
Skąd: Silesia
Zarejestrowany: 2007-10-16
Posty: 473
Reputacja :  [+ 37/ -0 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

sorte napisał(a):

będzie opcja wymiany na TAF gdy już wejdzie czy jeśli nie ma efektów ubocznych (nerki) to cały czas tdf ?

Nie wiem... pytałem o TAF ale usłyszałem że jeszcze trochę trzeba poczekać a moje leczenie niestety muszę zacząć już z taką wiremią. Czytałem trochę o "switchowaniu" z TDF do TAF i myślę że fajnie by było kiedyś się przełączyć ze wzgl. na nerki i kości img/smilies/wink.


Porek napisał(a):

Mnie na pocztaku brania TDT bylo troche niedobrze. Mialam nudnosci i zawroty glowy, czasem bole glowy. Ale pozniej wszytko przeszlo. Teraz juz nie mam nic :-)

No to dobrze że już Cię nic nie męczy, mam nadzieję że to tylko chwilowe sajdy przy pierwszych dawkach :-). A o jakiej porze bierzesz tabsa? Zastanawiam się nad braniem koło 10-11 bo chcę brać o stałej porze a nie chce mi się w weekendy wstawać o 7.

Offline

 

#74 2016-10-04

sorte
Weteran
Zarejestrowany: 2015-02-03
Posty: 1272
Reputacja :  [+ 38/ -2 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

Nie ma żadnych medycznych problemów z przełączeniem TDF na TAF bo to ta sama substancja aktywna tylko bardziej dostępna forma, problemem może być tylko cena.


"Pain is temporary. It may last a minute, or an hour, or a day, or a year, but eventually it will subside and something else will take its place. If I quit, however, it lasts forever."

Offline

 

#75 2016-10-04

Porek
Weteran
Zarejestrowany: 2016-09-11
Posty: 539
Reputacja :  [+ 10/ -1 ]

Re: Moja terapia (Pegasys 180 x 48 tygodni -> Tenofovir)

free_man napisał(a):

sorte napisał(a):

będzie opcja wymiany na TAF gdy już wejdzie czy jeśli nie ma efektów ubocznych (nerki) to cały czas tdf ?

Nie wiem... pytałem o TAF ale usłyszałem że jeszcze trochę trzeba poczekać a moje leczenie niestety muszę zacząć już z taką wiremią. Czytałem trochę o "switchowaniu" z TDF do TAF i myślę że fajnie by było kiedyś się przełączyć ze wzgl. na nerki i kości img/smilies/wink.


Porek napisał(a):

Mnie na pocztaku brania TDT bylo troche niedobrze. Mialam nudnosci i zawroty glowy, czasem bole glowy. Ale pozniej wszytko przeszlo. Teraz juz nie mam nic :-)

No to dobrze że już Cię nic nie męczy, mam nadzieję że to tylko chwilowe sajdy przy pierwszych dawkach :-). A o jakiej porze bierzesz tabsa? Zastanawiam się nad braniem koło 10-11 bo chcę brać o stałej porze a nie chce mi się w weekendy wstawać o 7.

Ja bralam na pod wieczor. Mnie tak najwygodiej bylo. Balam sie skutkow ubocznych. A 8 godz w pracy bym nie dala rady.

Online

 

Stopka forum

Powered by PunBB
Host by: Hosting
© Copyright 2002–2005 Rickard Andersson



Założ : stronę za darmo