Carpe diem (Chwytaj dzien)

Nie jestes SAM !!!

  • Nie jesteś zalogowany.

#1 2017-09-02

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

załamana;(

Witam
Chcialabym po krótce przybliżyć moją historie i prosić o jakąs rade.
W wieku ok 20 lat (w tej chiwli mam 39) w pierszej ciąży stwierdzono hbs +, lekarz nie kazał nic z tym robic, po 10 latach druga ciąża, drugi lekarz tez wiedział ze jest hbs+, nikt mnie nigdy nigdzie z tym nie pokierował.
W grugniu tego roku miałam infekcje pęchęrza i lekarka zleciał podstawowe badania oraz próby wątrobowe.Wyszły lekko podyższone i była zdziwona, wtedy powiedziałąm ze mam hbs +, to dała skierowanie do WZW.Zapisałam sie na termin i czekam, w miedzy czasie zaczełam jzdzic prywatnie do lekarza do Wrocławia i robic badania. Lekarz aby to przyśpieszyć znalazł miejsce w WZW  we Wrocławiu od ręki i tam zroiono mi dna ilościowe wirusa. Wczoraj odebrałam wynik i byłam na wizycie. Pani doktor powiedział ze ma wysoką wiremie i kwalifikuje sie do leczenia interferonem. Moje wyniki to :wiremia to 42437 IU/ML, LICZBA KOPII 144834, wczoraj poczytałam ze to bardzo dużo jestem załamana. Dodam że nie mam żadnych objawów,wyczytałam też ze interferon robi w organizmie różne dziwne rzeczy, chodzi o skutki uboczne.Chce jeszcze sie udac do innych lekarzy oraz do tego mojego lekarza prywatnie. Czy jakiej inne leki, co mi grozi.Bardzo prosze o pomoc.

Offline

 

#2 2017-09-02

nikitaka
Weteran
Zarejestrowany: 2009-07-15
Posty: 229
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Hej wzw b leczy sie interferonem lub analogami. Interferon bierze sie w zastrzykach przez okres roku, co tydzien zastrzyk. Ma duzo skutków ubocznych ale dzieki niemu mozemy pozbyc sie hbs z organizmu. Są też analogi, ktore bierze sie do końca życia, powodują mniej skutków ubocznych. teraz co najważniejsze musisz sprawdzić w jakim stanie jest Twoja wątroba. Można to sprawdzić na dwa sposoby albo biopsja albo fibroscan. Ja mam 35000 kopii wirusa. We wtorek mam wizyte. Starsznie sie tez boje interferonu bo mam małe dzieci, męża długo nie ma w domu. Dlatego wolałabym analogi.

Offline

 

#3 2017-09-02

Bogusia
Weteran
Zarejestrowany: 2012-01-10
Posty: 2435
Reputacja :  [+ 68/ -2 ]

Re: załamana;(

Jolu, Twoja wiremia kwalifikuje Cię do leczenia. Czy jest ona taka wysoka,czy nie, jest sprawą dyskusyjną. Jest wysoka na tyle,że kwalifikuje do leczenia. Najważniejszy wynik, to wynik stanu wątroby. To,że masz wysoką wiremię, nie oznacza automatycznie,że masz wyrządzone szkody w organizmie. To należy sprawdzić. W międzyczasie, zbadaj rodzinę pod kątem HBV i jeśli nie byli szczepieni, to niech zaszczepią się. Co do interferonu, to wcale nie oznacza,że Ty go dostaniesz. Jak również nie oznacza,że Ty ciężko przejdziesz terapię nim. Zaczekaj na wizytę i posłuchaj,co powie lekarz. Jeśli nie będziesz lubić jego opinii, zasięgnij drugą. Pozdrawiam i witam na forum.

Ostatnio edytowany przez Bogusia (2017-09-02 )


Najpiękniejszych rzeczy na świecie, nie można ani zobaczyć ani dotknąć.Trzeba je poczuć sercem -Helen Keller

Offline

 

#4 2017-09-02

chaos87
Weteran
Zarejestrowany: 2010-06-11
Posty: 753
Reputacja :  [+ 16/ -1 ]

Re: załamana;(

Wiitaj na forum, można mieć wysoką wiremie HBV DNA i nie mieć zmian w wątrobie to okrees toleranncji ukłądu odpornościowego moożna mieć niską wiremie  mieć zmiany ale mmożna mieć wysoką i też je mieć to dosyć skomplikowana choroba.Ja moge CI od siebie powiedzieć że ja miałem 250 mln kopii wirusa i mqam F1 najwięcej w skali od F0 do F4

Offline

 

#5 2017-09-03

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Dziękuję  za informację..Wczoraj udało mi się dostać  do mojego lekarza prywatnie, skierował na fibroscan. Leczenie jest niezbędne .Pytałam  o interferon mówił że po 3 miesiącu  już można  określić czy  jest mniejsza wiremia. Teraz czekam na resztę wyników i kwalifikacje  do programu  leczenia.

Offline

 

#6 2017-09-03

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Mam jeszcze pytanie czy ktoś z was ma jakieś objawy wzw ?Ja wiedziałam  że jestem nosicielem  ale dopiero teraz  się tym zajelam  przypadkowo  tylko dlatego że miałam podwyższone  próby watrobowe i tak poszło. Czy ktoś z was odczuwa przy tym jakieś bóle?

Offline

 

#7 2017-09-04

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Mam jeszcze  pytanie dzis byłam w poradni wzw w moim mieście gdzie powiedział  mi lekarz ze od interferonu odeszli ze leczą tylko entekawirem  ze jest to lepsze wyjście? Nie wiem kogo słuchać? Bo muszę na jakąś poradnię się zdecydować

Offline

 

#8 2017-09-04

ozi
Weteran
Zarejestrowany: 2014-06-21
Posty: 768
Reputacja :  [+ 26/ -18 ]

Re: załamana;(

Moim zdaniem prawidłowa decyzja.

Offline

 

#9 2017-09-04

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Ale prawidłową czyli jaka ? Zdecydować się na interferon  czy leki tabletki i dlaczego jestem s tym temacie zielona

Offline

 

#10 2017-09-04

ozi
Weteran
Zarejestrowany: 2014-06-21
Posty: 768
Reputacja :  [+ 26/ -18 ]

Re: załamana;(

Prawidłowa, że od razu analog.

Offline

 

#11 2017-09-04

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Czyli analog lepszy niż interferon ale dlaczego możesz to jakoś uzasadnić? Proszę napisz cos więcej

Offline

 

#12 2017-09-04

ozi
Weteran
Zarejestrowany: 2014-06-21
Posty: 768
Reputacja :  [+ 26/ -18 ]

Re: załamana;(

Ja nie napisałem, że analog lepszy od interferonu. Tego nie da się tak ocenić. Moim zdaniem, ale tylko moim zaczynanie od interferonu jest nieprawidłowe. Interferon trzepie organizm z grubej rury a finalnie i tak prawie każdy ląduje na analogach po interferonie prędzej czy później. O tym decyduje lekarz i trzeba temu się poddać.
Czy ja dziś bym się zdecydował na interferon? Nie wiem, może tak może nie. Za "moich czasów", czyli 2008-2009 interfeorn był w pierwszym rzucie i nie można było mieć swobodnego wyboru. Pół roku po zakończeniu terapii wiremia wróciła, mimo, że całą terapię była niewykrywalna.

Najnowsza wiedza niby mówi, że interferon ma sens jak ktoś ma bardzo niską ilość antygenu.

Ostatnio edytowany przez ozi (2017-09-04 )

Offline

 

#13 2017-09-04

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Muszę zdecydować  się na jedną poradnię jedna tylko interferon  druga wcale tego nie podaje tylko entekawir itd. Jeszcze po fibroscnie chce zaczerpnąć porady innego lekarza.

Offline

 

#14 2017-09-11

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Jestem po badaniu  fibroscan mam w skali od 0 do 4 ,F 1 lekarz powiedział ze bedzie  leczenie interferonem..nie wiem kiedy się rozpocznie 21 września składam wszystkie papiery.

Offline

 

#15 2017-09-11

Bogusia
Weteran
Zarejestrowany: 2012-01-10
Posty: 2435
Reputacja :  [+ 68/ -2 ]

Re: załamana;(

Witaj,zdecydowałaś się jednak na przychodnię oferującą interferon?


Najpiękniejszych rzeczy na świecie, nie można ani zobaczyć ani dotknąć.Trzeba je poczuć sercem -Helen Keller

Offline

 

#16 2017-09-11

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Tak z tego co dziś się dowiedziałam od lekarza który  jest ordynatorem moje wyniki wskazują na inrerferon  jeśli by nie było efektu  wtedy analogi raczej nie odwrotnie byłam u 4 lekarzy ..

Offline

 

#17 2017-09-11

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Taki mam wynik fibroscanu Ę (kPA)Median 6.9  IQR  1,5 , IQR  / MED  22% ale też jest na niebiesko jakieś oznaczenie CAP (db/m) I tu jest IQR  32,  MEDIAN 183 tak jak na tych skanach  pole  biało czarne ma te niebieskie oznaczenia a na polu z widoczną watraba  są te drugie oznaczenia np największe jest 8,7 A najmniejsze 5,2 Czy ktoś się na tym zna?

Offline

 

#18 2017-09-12

sorte
Weteran
Zarejestrowany: 2015-02-03
Posty: 1273
Reputacja :  [+ 38/ -2 ]

Re: załamana;(

F1 to nienajgorszy wynik ale oznacza że zaczęło się już jakieś włóknienie i trzeba podjąć leczenie


"Pain is temporary. It may last a minute, or an hour, or a day, or a year, but eventually it will subside and something else will take its place. If I quit, however, it lasts forever."

Offline

 

#19 2017-09-12

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

No tak mi lekarz właśnie powiedział.

Offline

 

#20 2017-09-14

mysia199230
Weteran
Zarejestrowany: 2016-07-22
Posty: 175
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Jolu nie martw się. Ja praktycznie urodziłam się z wirusem. W wieku niecałego roczku zarażono mnie. Całe życie z nim żyje img/smilies/smile Jestem przyzwyczajona. Uwierz mi że są gorsze choroby a WZW nie daje żadnych objawów oprócz osłabionego organizmu. Chruję już 24 lata a mam 25. Żyłam normalnie jak każdy bez objawów. Przeszłam nieudane dwie terapie interferonem ale to były lata 90te kiedy był tylko stary interferon alfa czy beta nie wiem. Teraz jest nowy. Ja mogę powiedzieć że ta terapia starym interferonem była ciężka ale do przeżycia. Trwała rok. 2 razy w tygodniu po południu zastrzyk i do samego wieczora gorączka i leżenie plackiem. Rano jak nówka szłam do szkoły.  Później wymyślili zeffix ( tego nie bierz !!!) łykałam jedną tabletkę dziennie bez skutków ubocznych. Teraz biorę Baraclude i też łykam jak witaminkę. To jest choroba której nie widać i nie czuć img/smilies/smile No oprócz terapii interferonem. To tak jakbyś dwa razy w tygodniu miała grypę  wieczorem ( mówię o starym interferonie ) wiem że ten nowy jest lepszy i moja koleżanka nie miała żadnych skutków ubocznych. Rok temu podjęłam leczenie bo miałam 12 lat przerwy od leczenia i zaczęłam źle się czuć, dlatego wcześniej napisałam że żyłam bez objawów ale to moja wina bo mogłam już dawno się leczyć ponownie a nie chciałam

Ostatnio edytowany przez mysia199230 (2017-09-14 )

Offline

 

#21 2017-09-14

mysia199230
Weteran
Zarejestrowany: 2016-07-22
Posty: 175
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Uchroń tylko swoją rodzinę przed tym paskudztwem !

Offline

 

#22 2017-09-14

mysia199230
Weteran
Zarejestrowany: 2016-07-22
Posty: 175
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

ja z większą wiremią niż ty żyłam 12 lat bez leczenia, ale ty się lecz !

Ostatnio edytowany przez mysia199230 (2017-09-14 )

Offline

 

#23 2017-09-14

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Ten interferon  mam brac raz  w tyg, po 3 miesiącach wynik poziomu  wiremii jesli nie bedzie poprawy  wtedy analogii, moje dzieci  dostaly antygeny  hbs po urodzeniu  ja zgłaszalam  pry porodach  także  raczej nie mają.Nie  leczylam tego bo zaden lekarz mi nic nie powiedzial tylko ze jestem nosicielem  nie wiem  kuedy i gdzie mnje zarazono. W przyszly czwartek mam wizytę...we Wrocławiu zobaczymy

Offline

 

#24 Wczoraj

Jola39
Poczatkujacy uzytkownik
Zarejestrowany: 2017-09-02
Posty: 17
Reputacja :  [+ 0/ -0 ]

Re: załamana;(

Wczoraj wizyta ..lekarka powiedziała Że mam do miesiąca zacznę leczenie boję się tych skutków  ubocznych..jalie sa najgorsze

Offline

 

#25 Wczoraj

Medion88
Oldboy
Zarejestrowany: 2015-08-27
Posty: 43
Reputacja :  [+ 1/ -0 ]

Re: załamana;(

Każda osoba inaczej znosi terapię. U mnie za chwilę mija 40 tydzień , pierwsze dwa "strzały"  wysoka gorączka (w dzień zastrzyku), ból mięśni, lekkie osłabienie na drugi dzień od zastrzyku. Później organizm się przyzwyczaił został ból mięśni, lekkie osłabienie. Przepracowałem cała terapię bez ani jednego dnia na L4. Ja akurat w piątek biorę zastrzyk, dlatego w niedzielę czuje się już w miarę ok. Nic strasznego img/smilies/smile

Offline

 

Stopka forum

Powered by PunBB
Host by: Hosting
© Copyright 2002–2005 Rickard Andersson



Założ : stronę za darmo